人類通常在每個(gè)細(xì)胞中有46條染色體，號染會樣和多分為23對。色體10號染色體的異常兩個(gè)拷貝，一個(gè)從每個(gè)親本遺傳的種血拷貝，形成一對。癌相10號染色體跨越超過1.35億個(gè)DNA構(gòu)建塊(堿基對)，號染會樣和多占細(xì)胞總DNA的色體4%至4.5%。

識別每條染色體上的異?；蚴沁z傳研究的一個(gè)活躍領(lǐng)域。由于研究人員使用不同的種血方法來預(yù)測每條染色體上的基因數(shù)量，因此估計(jì)的癌相基因數(shù)量會有所不同。10號染色體可能包含700到800個(gè)基因，號染會樣和多這些基因提供制造蛋白質(zhì)的色體說明。這些蛋白質(zhì)在體內(nèi)發(fā)揮著各種不同的異常作用。

遺傳學(xué)家使用稱為idiograms的種血圖表作為染色體的標(biāo)準(zhǔn)表示。圖像顯示染色體的癌相相對大小及其條帶圖案，這是當(dāng)染色體用化學(xué)溶液染色然后在顯微鏡下觀察時(shí)出現(xiàn)的暗帶和亮帶的特征圖案。這些條帶用于描述每條染色體上基因的位置。

10號染色體圖表

癌癥

10號染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)的變化與幾種類型的癌癥相關(guān)。例如，在稱為神經(jīng)膠質(zhì)瘤的腦腫瘤中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)10號染色體的全部或部分丟失，特別是在侵襲性，快速生長的神經(jīng)膠質(zhì)瘤中。癌癥腫瘤與10號染色體丟失的關(guān)聯(lián)表明該染色體上的一些基因在控制細(xì)胞的生長和分裂中起關(guān)鍵作用。如果沒有這些基因，細(xì)胞就會生長和分裂太快或以不受控制的方式分裂，從而導(dǎo)致癌癥。研究人員正在努力確定10號染色體上可能參與膠質(zhì)瘤發(fā)生和發(fā)展的特定基因。

部分癌癥和10號染色體異常相關(guān)

10號染色體和11之間的遺傳物質(zhì)的復(fù)雜重排(易位)與稱為白血病的幾種類型的血癌相關(guān)。這種染色體異常僅在癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。它將來自11號染色體(KMT2A基因，以前稱為MLL)的特定基因的一部分與10號染色體(MLLT10基因)的另一個(gè)基因的一部分融合在一起。由該融合基因產(chǎn)生的異常蛋白質(zhì)使細(xì)胞在沒有控制或有序的情況下分裂，導(dǎo)致癌癥的發(fā)展。

10號染色體的數(shù)量或結(jié)構(gòu)的其他變化可以具有多種效果。智力殘疾，延遲生長和發(fā)育，獨(dú)特的面部特征和心臟缺陷是常見的特征。

10號染色體的變化包括每個(gè)細(xì)胞中額外的染色體片段(部分三體性)，每個(gè)細(xì)胞中缺失的染色體片段(部分單體性)和稱為環(huán)10號染色體的異常結(jié)構(gòu)。染色體斷裂時(shí)出現(xiàn)環(huán)染色體在兩個(gè)地方和染色體臂的末端融合在一起，形成一個(gè)圓形結(jié)構(gòu)。染色體之間遺傳物質(zhì)的重排(易位)也可導(dǎo)致10號染色體的額外或缺失物質(zhì)。