胎兒畸形一直是時胎孕媽們關注的焦點，所以一般在孕期需要進行各種各樣的兒畸檢查，而nt檢查就是形風險孕前期的主要排畸手段，當其結果達到了3.6mm時，但羊則表示胎兒存在畸形的穿依風險較高，但是概率風險高并不能說明胎兒一定是畸形，只要羊水穿刺檢查能夠通過就沒有問題。通過
nt檢查只能評估胎兒患病風險
nt值為3.6mm時的時胎風險評估胎兒的畸形檢查評估分為好幾個部分，其中既有粗略篩查的兒畸nt風險值，也有相對準確的形風險唐篩風險值，也有更為精確的但羊羊水穿刺風險值等等，這些風險值因為其檢查時期的穿依不同而具有各自的意義。
nt值為3.6mm是已經屬于異常現象
當nt值為3.6mm時，距離nt正常范圍值已經相差甚遠，通過此時表示胎兒的時胎患病風險程度較高，而引起nt值偏高的原因又十分復雜，此時正確的做法應該是對胎兒進行更為深層次的檢查，單憑nt值來進行判斷是不嚴謹的。
nt值為3.6mm胎兒是否一定畸形胎兒畸形概率一般是和風險值呈現正相關，如果判定胎兒為患病高風險，則出現畸形的概率就會大大增加，這是因為在實際檢查應用中，是通過畸形的表現癥狀影響某些生理特征來進行判斷胎兒風險值，換句話說，如果胎兒已經出現畸形，那么這些生理特征一定會表現出異常，但是如果生理特征異常，是不能夠推出胎兒一定存在畸形。
羊穿結果可作為確診胎兒畸形的依據
胎兒畸形的癥狀有很多，往往都是和染色體相關的疾病，根據目前對于畸形癥狀的認知程度，通過羊水穿刺檢查的排查率能達到90%，這些疾病主要包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經管缺陷、無腦兒、重度腦積水、某些嚴重的先天性心臟病等，但nt檢查由于本身分辨率有限和技術方面的原因，有些畸形會在超聲檢查時漏診。
nt值為3.6mm時羊水穿刺可能會通過在nt檢查的流程中，可以發現其精度和要求相對較低，這也導致了nt檢測結果對于判斷胎兒進行方面來講并無直接決定權，更為精確的方法是進行羊水穿刺檢查。
nt值偏高不意味著羊穿一定不通過
nt值為3.6mm的時候，nt值風險被判斷為高，但是nt檢查結果不具備診斷性質，所以還需要進行羊水穿刺檢查，羊水穿刺是一項通過檢測胎兒生存環境的技術，通過這項技術能夠精確地判斷出胎兒是否存在畸形的情況，而且根據大量的臨床數據表示，即使nt值偏高，羊水穿刺的能夠通過的概率也不低。
Tips:胎兒的畸形主要和染色體有關，染色體的本質就是DNA，而羊水穿刺就是通過檢測那些游離狀態的DNA來進行疾病的篩查，一般來說，只要通過了羊水穿刺檢查，胎兒的發育就可以判定為正常。
nt檢查結果的具體數值從nt檢查開始到結束不過是短短幾十分鐘，但是不同的孕媽會有不同的檢查結果，不同的結果所表示的胎兒患病風險也有所不同，所以各位孕媽可以根據自身的nt值和下面表格進行對比，查看自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現哪些問題。
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